Bijwerkingen van Indomethacin-kaarsen

Jicht

Indomethacine is een medicijn uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het medicijn verlicht de symptomen van ontsteking, verlaagt de lichaamstemperatuur, heeft een uitgesproken analgetisch effect.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Indomethacine is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Tabletten zijn bedoeld voor orale toediening en zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks in een kartonnen doos met een gedetailleerde beschrijving. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van 1 tablet is 25 mg indomethacine.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Niet-steroïde ontstekingsremmende stof. Het heeft antipyretische, uitgesproken pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen op het lichaam. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn tijdens absorptie in de algemene bloedbaan remt de synthese van het hormoon prostaglandine, dat een activator is van pijn en ontsteking in het lichaam.

Onder invloed van dit medicijn in het lichaam van de patiënt wordt het proces van het lijmen van bloedplaatjes met elkaar onderdrukt. Wanneer u een pil inneemt, wordt de ernst van de pijn in het gebied van de ontstoken gewrichten, hun zwelling en stijf gevoel in de ochtend, verzwakt. Een tastbaar therapeutisch effect ontwikkelt zich aan het einde van de eerste week vanaf het begin van de medicamenteuze behandeling.

Indicaties voor gebruik

Indomethacine-tabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Reumatoïde artritis;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • Pijn in de wervelkolom als gevolg van osteochondrose of beknelde zenuwwortels;
  • jicht;
  • Spierpijn van verschillende oorsprong (blauwe plekken, verwondingen, verstuikingen);
  • reuma;
  • Ontstekingen van zacht weefsel veroorzaakt door verwondingen.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor acute ontstekingsziekten van de bekkenorganen bij vrouwen, blaasontsteking, prostatitis.

Contra

Lees voordat u met de therapie begint zorgvuldig de bijgevoegde instructies voor het medicijn. Indomethacine-tabletten hebben de volgende contra-indicaties:

  • De intolerantie van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling van het geneesmiddel, vanwege de individuele kenmerken van het lichaam;
  • Verstoring van de bloedvorming, vergezeld van een neiging tot bloeden;
  • Congenitale bloedaandoeningen (hemofilie, hemorrhagische vasculitis);
  • Chronische ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • Erosieve laesies van de slijmvliezen van de mondholte en het maagdarmkanaal;
  • hypertensie;
  • Chronisch hartfalen;
  • Intestinale of baarmoeder bloeden;
  • pancreatitis;
  • Zwangerschap in het 1e en 3e trimester;
  • Borstvoedingsperiode.

Dosering en toediening

Indomethacine-tabletten worden binnen gebruikt. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen, zodat er geen irriterend effect op het slijmvlies van de spijsverteringsorganen is. Het is beter om het geneesmiddel onmiddellijk in te nemen, zonder te kauwen, met een noodzakelijke hoeveelheid vloeistof.

Afhankelijk van de intensiteit van het pijnsyndroom en de ernst van het ontstekingsproces stelt de specialist de dagelijkse dosis in, volgens de instructies, tabletten moeten 1 stuk 3 keer per dag worden ingenomen. De behandelingsduur is minimaal 7 dagen, soms wordt de therapie verlengd tot 28 dagen, afhankelijk van de diagnose en de individuele kenmerken van de patiënt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indomethacine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap. In dit stadium worden alle organen en systemen van de toekomstige baby gevormd en gelegd, daarom is het effect van eventuele medicijnen op het lichaam van de moeder ongewenst, omdat dit geboorteafwijkingen van de foetus kan veroorzaken.

In het tweede trimester van de zwangerschap kan dit medicijn alleen onder toezicht van een arts worden gebruikt, in het geval dat de voordelen voor de aanstaande moeder opwegen tegen mogelijke complicaties voor de foetus.

Indometaci is gecontra-indiceerd in het derde trimester, omdat medicamenteuze behandeling kan leiden tot schendingen van het hematopoëtische systeem van het ongeboren kind en tot het risico van bloeding tijdens de bevalling bij een vrouw.

Het werkzame bestanddeel van de tabletten kan zich onderscheiden met moedermelk, daarom is het raadzaam de lactatie te onderbreken tijdens de behandeling met Indomethacine.

Bijwerkingen

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling kunnen patiënten met een verhoogde individuele gevoeligheid bijwerkingen krijgen:

  • Van de kant van de organen van het spijsverteringskanaal - maagpijn, misselijkheid, exacerbatie van chronische processen, braken, gebrek aan eetlust, diarree, winderigheid, vergrote lever, verminderde functie;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - hoofdpijn, lusteloosheid, geïrriteerdheid, slaperigheid, duizeligheid, spierzwakte, tintelingen in de ledematen, parkinsonisme;
  • Aan de kant van de bloedvaten en het hart - een verandering in bloeddrukindicatoren, oedeem van de onderste ledematen, verhoogde hartslag, pijn in de regio van het hart, hartritmestoornissen, ontwikkeling van hartfalen;
  • Allergische verschijnselen - urticaria, huiduitslag, erytheem, verminderde ademhalingsfunctie, allergische bronchospasmen, longoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock;
  • Van de kant van het urinewegstelsel - het verschijnen van eiwitten in de urine, interstitiële nefritis, verminderde nierafscheidingsfunctie, de ontwikkeling van nierfalen;
  • Vaginale bloeding, zweten, gynaecomastie, gevoelige borsten en tederheid.

overdosis

Bij het inslikken van grote doses medicatie of bij langdurig, ongecontroleerd gebruik van het medicijn, krijgt de patiënt snel tekenen van een overdosis. Ze komen tot uiting in het verhogen van de tekenen van hierboven beschreven bijwerkingen en de ontwikkeling van lever, nier en hartfalen.

Behandeling van een overdosis bestaat uit een onmiddellijke maagspoeling van de patiënt, orale toediening van enterosorbenten. Indien nodig wordt de patiënt symptomatisch behandeld.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel Indomethacine wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur en andere geneesmiddelen uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit het risico op het ontwikkelen van maag- en darmbloedingen verhoogt.

Met het gelijktijdig gebruik van dit medicijn met geneesmiddelen uit de groep van bètablokkers kan het therapeutische effect van de laatste verminderen.

Indomethacine versterkt het therapeutisch effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van indomethacine met omhullende middelen tegen maagzuur kan het therapeutische effect van tabletten verminderen. Indien nodig moet deze geneesmiddelinteractie het interval tussen geneesmiddelen gedurende ten minste 2 uur weerstaan.

Speciale instructies

Indomethacine-tabletten met speciale voorzichtigheid die worden voorgeschreven aan oudere patiënten en personen met bronchiale astma. Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn onmiddellijk na de operatie te gebruiken, omdat dit tot het risico van zware bloedingen kan leiden.

Aangezien patiënten duizeligheid en verwardheid ervaren tijdens het gebruik van het medicijn, moet men tijdens de therapieperiode afzien van autorijden en complexe mechanismen die een snelle reactie vereisen.

Analogons van tabletten Indometacin

De volgende geneesmiddelen lijken qua therapeutisch effect op Indomethacine-tabletten:

Vakantie- en opslagomstandigheden

Tabletten worden in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bewaard worden, in de originele verpakking, gedurende een periode van maximaal 24 maanden vanaf de datum van productiedatum zoals aangegeven op de verpakking.

Op de vervaldatum van de tablet moet worden weggegooid.

De gemiddelde prijs van Indomethacin in de vorm van tabletten voor orale toediening in de Moskouse apotheken is 92 roebel.

Indometacin - instructies voor gebruik en beoordelingen

In elke vorm van gewrichtsaandoening, beginnen onze hersenen een niet-aflatend pijnsignaal te ontvangen. Indomethacine, waarvan de werkzame stof in staat is om in de weefsels van het lichaam te dringen en een pijnstillend en ontstekingsremmend effect op de plaats van de laesie heeft, kan behandeling in een stille modus verschaffen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In de farmaceutische markt wordt indomethacine gepresenteerd in de vorm van vier doseringsvormen:

  1. Biconvex, ronde tabletten, wit op een pauze, bedekt met een enterische film. Tabletten zijn verpakt in 10 en 30 stuks in blisters, die worden geplaatst in 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 verpakkingen in kartonnen verpakkingen. De tweede verpakkingsoptie is plastic blikjes met tabletten in de hoeveelheid van 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 stuks.
  2. Rectale zetpillen. Ze hebben een wit-gele of wit-crème kleur, een zwakke geur, de vorm is torpedovormig. Zetpillen worden verpakt in cellulaire blisterverpakkingen: 100 mg - vijf stuks per verpakking - twee elk in een doos; 50 mg in 6 stuks per verpakking - één elk in een kartonnen doos; 50 mg in 5 of 3 stuks in een verpakking - twee in een kartonnen doos.
  3. Zalf 10% voor uitwendig gebruik. Het heeft een specifieke geur, kleur van lichtgeel tot donkergeel met een groenachtige tint. De zalf wordt verkocht in aluminium tubes van 15, 30, 40 g, glazen potten van 10, 15, 20, 25, 30, 40 g of in plastic tubes van 30 g.
  4. Gel 10 en 5% voor uitwendig gebruik. Het heeft een lichte alcoholgeur en een homogene gele structuur, het is in de handel verkrijgbaar in aluminium tubes van 40 g.

Het actieve ingrediënt van alle doseringsvormen van het medicijn is hetzelfde als de handelsnaam Indomethacin. De samenstelling wordt gepresenteerd in de tabel:

Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon, magnesiumstearaat

Hulpcomponenten: semi-synthetische glyceriden, cetylalcohol

Indomethacin, 1 g

Hulpcomponenten: dimethylsulfoxide, macrogol 400, macrogol 1500, glycerol

Propyleenglycol, carbomeer, ethanol, macrogol 400, natriumbenzoaat.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor gebruik Indomethacine geeft aan dat het middel pijnstillende, antiaggregerende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten heeft. De actieve component van de samenstelling heeft betrekking op indoolazijnzuurderivaten, preparaten van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De werkzaamheid van het geneesmiddel is geassocieerd met een remmend effect op het enzym cyclo-oxygenase, dat de metabole transformatie van arachidonzuur remt en de synthese van prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) vermindert.

Het gebruik van het geneesmiddel remt de aggregatie van bloedplaatjes, met enterale toediening vermindert het de ernst van pijn in de gewrichten tijdens beweging en rust, ochtendstijfheid en zwelling, verhoogt het motorvolume. Na 5-7 dagen vanaf het begin van de behandeling met het medicijn, manifesteert het ontstekingsremmende effect zich. Uitwendige toepassing van de gel en zalf verlicht pijn, zwelling, vermindert de manifestaties van erytheem.

Orale vormen van het medicijn worden snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereiken een maximale concentratie in twee uur. Metabolisme vindt plaats in de lever na enterohepatische recycling. De metabolieten zijn desmethyl, desbenzoyl en desmethyl-desbenzoylverbindingen. De halfwaardetijd is 4,5 uur, 60% van de dosis wordt uitgescheiden. Uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren en darmen. Kaarsen worden geabsorbeerd in het rectum, hebben een biobeschikbaarheid van 85% en 90% binding aan albumine.

indicaties Indometacine

Lijsten met aanbevelingen en indicaties voor gebruik verschillen afhankelijk van de kenmerken van de ziekte. Dus, zetpillen en tabletten zijn voorgeschreven voor de volgende ziekten:

  • neuralgie van verschillende oorsprong;
  • gewrichtssyndroom, waaronder osteoartritis, jicht, ziekte van Bechterew, reumatoïde artritis;
  • spierpijn;
  • pijn in de wervelkolom;
  • pijnlijke diffuse aandoeningen van bindweefsel;
  • dysmenorroe;
  • inflammatoire infectieuze processen die kenmerkend zijn voor prostatitis, adnexitis, pathologieën van de bovenste luchtwegen, cystitis;
  • reuma.

Directe indicaties voor zalf en gel Indomethacine zijn de volgende toestanden:

  • ontstekingsprocessen veroorzaakt door letsel en voorkomend in zachte weefsels en gewrichten;
  • gewrichtssyndroom, waaronder osteoartritis, jicht, ziekte van Bechterew, reumatoïde artritis;
  • spinale pijn;
  • spierpijn;
  • neuralgie;
  • het stoppen van de vernauwing van de pupil tijdens chirurgie;
  • preventie van ontsteking na cataractchirurgie en op het anterieure segment van het oog;
  • ischias;
  • inflammatoire schade aan de ligamenten en pezen;
  • bursitis;
  • ischias;
  • lumbago;
  • osteochondrose met radiculair syndroom.

Dosering en toediening

De lijst met indicaties voor de benoeming van Indomethacine heeft veel verschillende aandoeningen, die elk verschillende stadia kunnen omvatten. Bovendien vereist de individuele toestand van de patiënt professionele boekhouding bij het benoemen van fondsen. Daarom is het aan de specialist om het medicijn voor te schrijven en een behandelingsregime te ontwikkelen, die de standaard installatie-instructies van de fabrikant als basis zal nemen.

Indomethacine-tabletten

Pillen worden oraal ingenomen met voedsel of onmiddellijk na een maaltijd. De aanvankelijke standaarddosis is 25 mg, het aantal toepassingen 2-3 keer gedurende de dag. Als het gewenste therapeutische effect niet wordt bereikt, wordt de dosis verhoogd tot 50 mg, 2-3 keer per dag. De maximale cumulatieve dosering is 200 mg indometacine per dag. Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, duurt de inname vier weken. Het doseringsniveau blijft hetzelfde, een afname is acceptabel bij beslissing van de arts. Als de behandeling lang is, is de dagelijkse dosis maximaal 75 mg.

Indomethacin-kaarsen

Volgens de instructies zijn Indomethacine zetpillen gemaakt voor rectaal gebruik. De introductie van kaarsen moet worden uitgevoerd na het reinigen van de darmen, voor het slapengaan. Om het werkzame bestanddeel van het medicijn zo veel mogelijk te absorberen, moet je de zetpil zo ver mogelijk in het rectum duwen. Het standaardschema voorziet in driemaal het gebruik van kaarsen, 50 mg elk of een enkele injectie van de kaars, met een gehalte aan werkzame stof van 100 mg. Bij ernstige pijn (aanval van jicht) kan de arts de dosering verhogen tot 200 mg per dag.

Gel en zalf

Doseringsvormen zalf en gel zijn ontworpen voor wrijven en aanbrengen in de huidzone, die zich boven het pijnlijke gebied bevindt. Om dit te doen, worden ze zonder schade aangebracht in een dunne laag op een schone huid. Het geneesmiddel met een concentratie van de werkzame stof van 5% wordt 3-4 keer per dag aangebracht. Volgens de instructies, als de concentratie 10% is, worden de toepassingen 2-3 keer per dag uitgevoerd. Het doseringsvolume voor een volwassen patiënt wordt bepaald door centimeters van het geneesmiddel dat uit de buis wordt geëxtrudeerd. Eén dosis is ongeveer 4-5 cm, het maximale dagelijkse volume is 15 - 20 cm, de dosis voor kinderen is minder dan de helft.

Speciale instructies

De instructies zeggen dat het medicijn met de nodige voorzichtigheid moet worden gebruikt. Speciale instructies voor gebruik:

  1. Wanneer behandeling nodig is om het bloed, de lever en de nieren te controleren.
  2. Tabletten moeten met voedsel worden ingenomen, omdat anders het risico op complicaties van het maag-darmkanaal (bloeding, zweren, erosie) toeneemt.
  3. Kaarsen voor prostatitis worden gebruikt als er geen schade aan het rectum is. In de gynaecologie worden zetpillen ook rectaal gebruikt, ze kunnen niet in de vagina worden ingebracht.
  4. Gel en zalf worden aangebracht op de intacte huid, ze moeten vermeden worden in de ogen en slijmvliezen.
  5. Alcohol is verboden tijdens indomethacine-therapie omdat het de kans op bloedingen vergroot.

Tijdens de zwangerschap

Het geneesmiddel Indometacin (Indometacinum) in de vorm van tabletten en zetpillen is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gel en zalf kunnen niet alleen worden gebruikt tijdens het derde trimester van het dragen van een kind. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap plus borstvoeding (borstvoeding) is het acceptabel om deze medicatieformats met de nodige voorzichtigheid te gebruiken.

In de kindertijd

Volgens de instructies zijn orale en rectale vormen van afgifte van het geneesmiddel gecontra-indiceerd voor gebruik door kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar. De buitenste vorm kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan een jaar, maar met de nodige voorzichtigheid, als er bewijs is en onder streng toezicht van artsen. Het wordt niet aanbevolen om de dosering van de medicatie en de duur van de behandeling te overschrijden.

Geneesmiddelinteracties

Indomethacine-instructies wijzen op de medicinale interactie met andere geneesmiddelen. Dit zijn combinaties:

  1. Het wordt niet aanbevolen om Difluniaz, Akrikhin en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gelijktijdig met het medicijn te gebruiken.
  2. Het medicijn verhoogt de toxiciteit van lithiumpreparaten.
  3. De combinatie van het geneesmiddel met glucocorticoïden, corticotropine, ethanol, colchicine, trombolytica, anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, warfarine, prednisolon kan de manifestaties van bloeding uit het maagdarmkanaal versterken.
  4. Paracetamol verhoogt de neurotoxiciteit van het medicijn.
  5. Het medicijn verbetert het hypoglycemische effect van geneesmiddelen die de bloedsuikerspiegel verlagen, insuline, nefrotoxiciteit van gouden medicatie, Cyclosporine.
  6. Het hulpmiddel vermindert de effectiviteit van kaliumsparende diuretica, leidt tot hypokaliëmie. Een vergelijkbaar effect wordt waargenomen met betrekking tot hypotensieve en uricosurische geneesmiddelen.
  7. De combinatie van Indomethacin met Plykamycin, Cefamundol, valproïnezuur, Cefaperazon en Cefotean verhoogt het risico op bloeding, hypoprothrombinemie.
  8. Het medicijn verhoogt de manifestatie van de bijwerkingen van oestrogeen, verhoogt de toxiciteit van Zidovudine, hematotoxiciteit van myelotoxiciteit.
  9. Antacida en colestyramine kunnen de absorptie van het actieve bestanddeel verminderen.

Bijwerkingen van Indomethacin

Indomethacine kan bijwerkingen veroorzaken. Deze, volgens de instructies, omvatten:

  • geelzucht, buikpijn, flatulentie, braken, misselijkheid, anorexia, gastro-intestinale bloedingen, gastritis, stomatitis, diarree, obstipatie;
  • hyperemie van de huid;
  • perforatie van het spijsverteringskanaal, erosie, zweren, vernauwingen van de darmen, hepatitis;
  • angst, spierzwakte, dysartrie, flauwvallen, hoofdpijn, duizeligheid, parkinsonisme, onwillekeurige spiersamentrekkingen, depressie, convulsies, paresthesie, perifere neuropathie, vermoeidheid, slaperigheid, psychische stoornissen, slaapstoornissen;
  • aritmie, hematurie, oedeem, pijn op de borst, congestief hartfalen, arteriële hypotensie, verhoogde druk, tachycardie, palpitatie;
  • aplastische of hemolytische anemie, petechiën, purpura, leukopenie, DIC, trombocytopenie, ecchymose (kneuzingen);
  • nierfalen, verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, proteïnurie;
  • periorbitale pijn, doofheid, tinnitus, diplopie, visuele storing, gehoorstoornis;
  • hyperglycemie, hyperkaliëmie, glycosurie;
  • haaruitval, allergie, kortademigheid, jeuk, huiduitslag, longoedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, vasculitis, astma, anafylaxie, exfoliatieve dermatitis, erythema nodosum of multiforme, Lyell syndroom, plotselinge drukval, angio-oedeem, ademnood;
  • gynaecomastie, opvliegers, vaginale bloedingen, borstspanning;
  • huiduitslag;
  • glucosurie;
  • neusbloedingen;
  • exacerbatie van colitis, aambeien, irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus voor kaarsen;
  • brandende, droge huid, verergering van psoriasis.

overdosis

Als u de dosis van het geneesmiddel overschrijdt, is een overdosis mogelijk, wat zich uit in negatieve symptomen in de vorm van misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, desoriëntatie, geheugenstoornissen. In het bijzonder ernstige gevallen van het gebruik van een groot aantal tabletten eindigden met convulsies, gevoelloosheid van de ledematen, paresthesieën. Volgens de instructies wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Contra

Wanneer u indometacine voorschrijft, moet u op een aantal contra-indicaties in de instructies letten. U kunt geen tablets toewijzen in de volgende omstandigheden:

  • overgevoeligheid voor de elementen van het medicijn;
  • De ziekte van Crohn;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • leverziekte;
  • colitis ulcerosa;
  • zweren van het maagdarmkanaal;
  • leverfalen;
  • bronchiale astma;
  • hyperkaliëmie;
  • epilepsie;
  • aangeboren hartafwijkingen;
  • urticaria of acute rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
  • bloedingsstoornissen;
  • bloedziekten (leukopenie en bloedarmoede);
  • bloeden;
  • recent uitgevoerde coronaire bypassoperatie;
  • leeftijd tot 14 jaar.

Indomethacine zetpillen van welke dosering dan ook zijn gecontra-indiceerd voor gebruik met rectale bloeding, aambeien, symptomen van proctitis. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in de aanwezigheid van aandoeningen:

  • ischemische hartziekte;
  • cerebrovasculaire aandoeningen;
  • chronisch hartfalen;
  • dyslipidemie;
  • depressie;
  • psychische stoornissen;
  • depressie;
  • hyperlipidemie;
  • diabetes;
  • hypertensie;
  • nicotineverslaving;
  • levercirrose met portale hypertensie;
  • de ziekte van Parkinson;
  • alcoholisme;
  • langdurig gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • detectie van Helicobacter pylori;
  • trombocytopenie;
  • hyperbilirubinemia;
  • gastro-intestinale ulcera;
  • perifere slagaderziekte;
  • gelijktijdig gebruik van anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, orale glucocorticoïden, selectieve serotonineheropnameremmers;
  • ouderdom

Zalf en gel zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij overgevoeligheid, huidschade in het toepassingsgebied van het geneesmiddel, het derde trimester van de zwangerschap, kinderen tot een jaar. Met de nodige voorzichtigheid is extern gebruik toegestaan ​​onder de volgende omstandigheden:

  • gastro-intestinale ulcus in de acute fase;
  • borstvoeding;
  • bronchiale astma in combinatie met intolerantie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of polyposis van de neus-sinus;
  • eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
  • kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Indomethacine zetpillen en tabletten zijn voorgeschreven medicijnen, gel en zalf worden uitgegeven zonder recept van de arts. Geneesmiddelen worden gedurende 3-5 jaar bij temperaturen tot 25 graden bewaard.

analogen

Zoek analoog van Indomethacin onder de drugs niet-steroïde ontstekingsremmende groep. Deze omvatten:

  • Diclofenac - gel, zalf, injecties, zetpillen, tabletten op basis van het onderdeel met dezelfde naam;
  • Aertal - poeder, tabletten, zalf met aceclofenac;
  • Diclonac - oplossing op basis van natrium diclofenac;
  • Ortofen - gel, injecties, zalf met diclofenac;
  • Ketorol - tabletten, oplossing, gel op basis van Ketorolaka;
  • Ketanov - injectie, tabletten die ketorolac bevatten;
  • Piroxicam - capsules, gel, tabletten op basis van dezelfde stof;
  • Ibuprofen - kaarsen, pillen, zalf, gel die ibuprofen bevat.

Prijs Indometacin

Het medicijn wordt verkocht in apotheken tegen prijzen die afhankelijk zijn van het prijsbeleid, de vorm van release, het volume van het pakket. In Moskou zijn de kosten: